Canada - français - Health Canada

seroyal international inc. - chlorhydrate de bétaïne; chlorhydrate d'acide glutamique; bromélaïne; lipase; amylase; amylopsine; papaïne - comprimé - 200mg; 100mg; 80mg; 50mg; 25mg; 50mg; 125mg - chlorhydrate de bétaïne 200mg; chlorhydrate d'acide glutamique 100mg; bromélaïne 80mg; lipase 50mg; amylase 25mg; amylopsine 50mg; papaïne 125mg - digestants

Canada - français - Health Canada

health-wise nutrition inc. - pancréatine; pepsine; lipase; bromélaïne; extrait de bile de boeuf - comprimé - 350mg; 100mg; 50mg; 50mg; 5mg - pancréatine 350mg; pepsine 100mg; lipase 50mg; bromélaïne 50mg; extrait de bile de boeuf 5mg - digestants

Canada - français - Health Canada

metagenics, inc. - chlorhydrate de thiamine; acide nicotinique; zinc (gluconate de zinc); manganèse (gluconate de manganèse); chrome (levure); lipase; amylase; protéase - comprimé - 100mg; 5mg; 10mg; 2mg; 45mcg; 800unité; 10000unité; 10000unité - chlorhydrate de thiamine 100mg; acide nicotinique 5mg; zinc (gluconate de zinc) 10mg; manganèse (gluconate de manganèse) 2mg; chrome (levure) 45mcg; lipase 800unité; amylase 10000unité; protéase 10000unité - vitamins & minerals

Canada - français - Health Canada

morter healthsystem - lactase; amylase; protéase; lipase; papaïne; chlorhydrate de bétaïne; cellulase; bromélaïne - comprimé - 100unité; 2000unité; 6500unité; 145unité; 50mg; 3mg; 2unité; 50mg - lactase 100unité; amylase 2000unité; protéase 6500unité; lipase 145unité; papaïne 50mg; chlorhydrate de bétaïne 3mg; cellulase 2unité; bromélaïne 50mg - digestants

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - pancréatine 420 mg - gélule gastro-résistante - 420 mg - pancréatine 420 mg - multienzymes (lipase, protease etc.)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - poudre de pancréas - insuffisance pancréatique exocrine - digestives, incl. enzymes - traitement de remplacement de l'enzyme pancréatique dans l'insuffisance pancréatique exocrine due à la fibrose kystique ou à d'autres. pancréatite chronique, post-pancréatectomie ou cancer du pancréas). enzepi est indiqué chez les nourrissons, les enfants, les adolescents et les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris medical - pancréatine 420 mg - gélule - 420 mg - pour une gélule > pancréatine 420 mg - digestifs - classe pharmacothérapeutique : digestifs, incluant les enzymes ; préparations enzymatiques, code atc : a09aa02.creon contient un mélange d’enzymes appelé « poudre de pancréas ».la poudre de pancréas est aussi appelée pancréatine. elle vous aide à digérer les aliments. les enzymes sont issues des glandes de pancréas de porc.les gélules de creon contiennent des petits granulés qui libèrent lentement la poudre de pancréas dans votre intestin (granulés gastrorésistants, appelés minimicrosphères).creon est utilisé dans le traitement de « l'insuffisance pancréatique exocrine », quand le pancréas ne fabrique pas assez d’enzymes pour digérer les aliments. par exemple, c’est souvent le cas chez les personnes ayant : une mucoviscidose, une maladie génétique rare ; une inflammation chronique du pancréas (pancréatite chronique) ; une ablation d’une partie ou de la totalité de leur pancréas (pancréatectomie partielle ou totale) ; un cancer du pancréas.creon 35 000 u peut être utilisé chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte. la posologie dans chaque classe d’âge est expliquée dans la rubrique 3 de cette notice « comment prendre creon 35 000 u, gélule gastrorésistante ? ».le traitement par creon améliore les symptômes de l’insuffisance pancréatique exocrine incluant la consistance des selles (par ex. selles graisseuses), les douleurs abdominales, les flatulences et la fréquence des selles (diarrhée ou constipation), indépendamment de la maladie sous-jacente.comment agit creonles enzymes de creon agissent en digérant la nourriture qui passe dans votre intestin. vous devez prendre creon au cours ou immédiatement après un repas ou une collation afin de permettre aux enzymes d’être mélangées avec la nourriture.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan medical sas - pancréatine - gélule - 300 mg - composition pour une gélule > pancréatine : 300 mg - digestifs, incluant les enzymes ; préparations enzymatiques